1. Kullanıma hazır solüsyon %2 oranında gluteraldehit içermelidir
2. Fenol, alkol ve formaldehit içermemelidir.
3. Antikorozif özellikte olmalıdır.
4. Dezenfektan bütün cerrahi aletlerin ,anestezi aksesuarların her çeşit endoskopların ve laboratuar gereçlerinin dezenfeksiyonu ve sterilizasyonu gayesi ile kullanılabilir olmalıdır. Cihaz referansı istenecektir. (Endoskopi üretici firmaları tarafından verilmiş raporlar ile belgelendirilmiş olmalıdır.)

5. Dezenfektan Bakteri,mantar ve virüslere (HBV,HCVve HIV dahil) tuberculocid ,fungucid sporacid olmalıdır. Firma bu etkinliği uluslar arası ekspertiz raporları vermeye yetkili laboratuarlardan yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını hastanemize vermelidir.
6. Solüsyonun etkinliğini gösteren yurtiçi (S.B.Hıfsısıhha laboratuarınca yapılmış)veya yurt dışı laboratuarlarında yapılmış çalışmalar sunulmalıdır
7. Solüsyon ithal bir ürün ise EN norm DGHM veya FDA tarafından onaylanmış olmalı ve bu belgelerden birine sahip olmalıdır.

8. Dezenfektanın muhteviyatı ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde olmalıdır, orjinali ile birlikte Türkçe açıklamalı etiketin galonların üzeründe olması gerekmektedir.
9. Ürün 5 litrelik ambalajlarda olup, her ambalaj ile birlikte 4 adet gluteraldehit etkinliğini ölçmek için kontrol indikatörü olmalıdır.
10. Solüsyon en az 2 yıl raf ömrüne sahip olmalıdır.
11. Üretici firma CE belgesine sahip olmalıdır.
12. Solüsyonlar ile birlikte 6 adet orijinal büyük boy süzgeçli solüsyon kabı verilecektir.
13. Kullanıcının inhalasyon riskini azaltmak amacıyla firma tarafından 2 galona 1 adet karbon filtreli maske verilmelidir.

.